Antimicrobiano injetável para bovinos e suínos. Solução injetável estéril, pronta para o uso, à base de tulatromicina.
FÓRMULA
Cada 100 mL contém:
Tulatromicina.........10,0 g
Veículo q.s.p.........100,0 mL
INDICAÇÃO
O produto Tulaxx é indicado para bovinos e suínos no tratamento de infecções sistêmicas e pulmonares causadas pelos seguintes agentes etiológicos: Bovinos: Pasteurella multocida, Trueperella pyogenes, Mannheimia haemolytica e Moraxella bovis. Suínos: Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella enterica Choleraesuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis e Streptococcus suis.
MODO DE USO E DOSAGEM
Tulaxx é apresentado na forma de solução injetável estéril e deve ser administrado conforme orientação a seguir: Bovinos: Injetável pela via subcutânea, na dose única de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo).
Peso do animal.....Volume de tulaxx
40 kg....................1 mL
80 kg....................2 mL
120 kg..................3 mL
160 kg..................4 mL
200 kg..................5 mL
300 kg..................7,5 mL
400 kg..................10 mL
500 kg..................12,5 mL
600 kg..................15 mL
+ 600 kg................1 mL para cada 40 kg
Deve-se respeitar o volume máximo por local de aplicação de 7,5 mL para bovinos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicação.
Suínos: Injetável pela via intramuscular, na dose única de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo).
Peso do animal.....Volume de tulaxx
1 kg.......................0,025 mL
2 kg.......................0,05 mL
4 kg.......................0,10 mL
10 kg.....................0,25 mL
20 kg.....................0,50 mL
30 kg.....................0,75 mL
40 kg.....................1,00 mL
80 kg.....................2,00 mL
120 kg...................3,00 mL
160 kg...................4,00 mL
+ 160 kg................1 mL para cada 40 kg
Deve-se respeitar o volume máximo por local de aplicação de 2 mL para suínos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicação.
Não administrar o produto pela via intravenosa. Não misturar em um mesmo frasco ou seringa com outros medicamentos. Não administrar em animais propensos à sensibilidade aos macrolídeos. Não administrar em animais em doses superiores à indicação de bula do produto. Não administrar o produto em fêmeas prenhes e/ou lactantes bovinas e suínas.
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